(波士顿)- 2019年，美国诊断出超过12,000例新宫颈癌病例，超过4,000例患者死亡。人类乳头瘤病毒(HPV)感染与宫颈癌发展之间的因果关系得到了充分的证明。子宫颈癌普查指引现正检讨更新。2024年5月15日，美国食品和药物管理局(FDA)批准了HPV患者采集检测(阴道自采集)。包括荷兰和澳大利亚在内的一些国家已将HPV自我收集作为其国家筛查计划的一部分。
在波士顿大学乔巴尼亚和阿维迪医学院和夏威夷大学马诺阿护理学院的一项新研究中，研究人员发现，如果FDA批准了这一程序，超过一半的医疗服务提供者肯定或可能会向患者提供HPV自我收集，这表明医疗服务提供者社区对这项技术的接受程度很高。
“医疗保健提供者认为，自我收集对那些无法获得临床收集筛查的人，以及那些可能因任何原因在盆腔检查中有困难的患者，如有创伤史的患者，性或性别少数患者以及行动不便的患者，特别有益，”资深作者Rebecca B. Perkins解释说，她是医学博士，理学硕士，波士顿大学妇产科教授，波士顿医疗中心的妇产科医生。
本研究采用混合方法设计，包括进行全国调查和对进行宫颈癌筛查的医疗保健提供者进行访谈。定量测量包括提供者/实践特征、推荐意愿和与自我收集相关的偏好。访谈进一步阐明了提供者的观点。
研究发现，男性医生、高级执业医生、内科医生和家庭医生，以及在学术医疗中心、医院或社区卫生机构执业的医生，比女性参与者、妇产科医生和私人执业的医生更有可能支持自我收集。
根据研究人员的说法，最近在美国批准的HPV自我采集为宫颈癌筛查提供了另一种选择，这有助于减少与获取或个人医疗条件相关的障碍。
这些发现发表在《女性健康问题》杂志的网络版上。
本研究的部分资金由美国癌症协会奖RSG19-011-01CPHPC的研究经费支持。
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